馴鹿生物("IASO Bio")，一家處于臨床階段、致力于細(xì)胞創(chuàng)新藥物開發(fā)的生物制藥公司，宣布完成近5億元人民幣C1輪融資。此輪融資由國鑫投資、倚鋒資本、上海外高橋集團(tuán)、南京江北國資、厚新健投、宏誠投資等11家投資機(jī)構(gòu)共同參與。本輪募得資金主要用于公司產(chǎn)品管線的研發(fā)和臨床推進(jìn)以及核心產(chǎn)品伊基侖賽注射液的商業(yè)化運(yùn)營。

馴鹿生物首席財務(wù)官付翀博士表示 ："在經(jīng)歷醫(yī)藥行業(yè)政策趨嚴(yán)、競爭加劇以及資本市場驟冷的多重不利影響下，我們很欣慰再度獲得投資人的青睞，順利完成本輪融資。本輪融資的成功是馴鹿生物在細(xì)胞治療領(lǐng)域的深厚研發(fā)能力和卓越團(tuán)隊執(zhí)行能力的再次體現(xiàn)。公司在過去的一年多時間取得多項研發(fā)及BD領(lǐng)域的重要里程碑，也即將實現(xiàn)從臨床階段向商業(yè)化的轉(zhuǎn)變。伴隨著新投資人的加入，我們將繼續(xù)秉承‘為患者帶來治愈的希望’的美好愿景，進(jìn)一步加快創(chuàng)新藥物的開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化節(jié)奏，早日讓中國的細(xì)胞治療產(chǎn)品惠及中國以及全球的患者。"

國鑫投資首席運(yùn)營官 趙建華 表示： "細(xì)胞治療是給廣大的血液腫瘤患者帶來治愈希望的治療方式，針對細(xì)胞免疫治療領(lǐng)域未被滿足的臨床需求，馴鹿生物已形成了豐富且均衡的產(chǎn)品管線，成為中國細(xì)胞治療領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)。馴鹿生物后發(fā)先至，其針對復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤的伊基侖賽注射液成為全國首個進(jìn)入NDA實審階段的全流程自主研發(fā)的CAR-T產(chǎn)品。馴鹿團(tuán)隊卓越的研發(fā)能力，高效的執(zhí)行能力和國際化視野給我們留下深刻印象。國鑫投資的產(chǎn)業(yè)資源將助力馴鹿生物創(chuàng)新產(chǎn)品更廣泛地為患者帶來價值。"

關(guān)于馴鹿生物

馴鹿生物是一家處于臨床階段、致力于細(xì)胞創(chuàng)新藥物開發(fā)的生物制藥公司。公司以開發(fā)血液腫瘤細(xì)胞類藥物和抗體藥物為創(chuàng)新的基石，向?qū)嶓w瘤和自身免疫疾病拓展，擁有完整的從早期發(fā)現(xiàn)、注冊申報、臨床開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程平臺能力及包括了全人源抗體發(fā)現(xiàn)平臺、高通量CAR-T藥物優(yōu)選平臺、通用CAR技術(shù)平臺、生產(chǎn)技術(shù)平臺、臨床轉(zhuǎn)化研究平臺在內(nèi)的多個技術(shù)平臺。

公司現(xiàn)有10個在研品種處于不同研發(fā)階段，其中進(jìn)展最為迅速的候選產(chǎn)品伊基侖賽注射液上市申請(NDA)獲國家藥監(jiān)局(NMPA)正式受理并納入優(yōu)先審評資格，并已獲得美國FDA批準(zhǔn)注冊臨床，用于治療復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤。該產(chǎn)品曾先后被NMPA納入"突破性治療藥物"品種及被FDA授予"孤兒藥(ODD)"認(rèn)定。除多發(fā)性骨髓瘤外，伊基侖賽注射液新增擴(kuò)展適應(yīng)癥-抗體介導(dǎo)的視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病(Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder，NMOSD)的臨床試驗申請(IND)已獲NMPA批準(zhǔn);公司自主研發(fā)的創(chuàng)新候選產(chǎn)品CT120(全人源CD19/CD22雙靶點(diǎn)CAR-T細(xì)胞注射液)已進(jìn)入臨床研究階段，適應(yīng)癥分別為CD19/CD22陽性的復(fù)發(fā)/難治B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)和復(fù)發(fā)/難治急性B淋巴細(xì)胞白血病(B-ALL)，并已獲得FDA授予"孤兒藥 (ODD)"認(rèn)定。

馴鹿生物堅定地貫徹國際化發(fā)展道路，秉持合作共贏、協(xié)同創(chuàng)新，公司先后和海外細(xì)胞治療公司Sana Therapeutics，Cabaletta Bio及Umoja Biopharma達(dá)成了基于馴鹿臨床驗證全人源的CAR結(jié)構(gòu)或序列的BD授權(quán)或研發(fā)合作，積極探索下一代細(xì)胞治療產(chǎn)品的開發(fā)。馴鹿生物憑借其強(qiáng)大的管理團(tuán)隊、創(chuàng)新的產(chǎn)品線、自有的GMP生產(chǎn)和超強(qiáng)的臨床開發(fā)能力，旨在提供變革性、可治愈和可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新型療法，以滿足中國乃至世界各地患者未滿足的醫(yī)療需求。

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