百澤安®新增納入四項適應癥，當前九項獲批適應癥全部納入國家醫保藥品目錄

凱洛斯®新藥首次獲納入

安加維®成功續約

百濟神州(納斯達克代碼：BGNE;香港聯交所代碼：06160;上交所代碼：688235)是一家全球性生物科技公司。公司今日宣布，其自主研發的抗PD-1抗體藥物百澤安®(替雷利珠單抗注射液)新增四項適應癥進入國家醫療保障局("國家醫保局")發布的《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》("國家醫保藥品目錄")。此外，安進公司授權引進產品、蛋白酶體抑制劑凱洛斯®(注射用卡非佐米)新藥首次獲納入，另一款安進產品、RANKL抑制劑安加維®(地舒單抗注射液)則在今年成功續約。新版國家醫保藥品目錄將自2023年3月1日起正式實施。

百濟神州總裁、首席運營官兼中國區總經理吳曉濱博士表示："此次百澤安®新增適應癥、凱洛斯®新藥獲納入，以及安加維®成功續約新版國家醫保藥品目錄，使得我國更多患者將能夠通過惠民的醫保價格使用上全球高品質的創新藥物，將大幅提高患者的可及性和可負擔性。經過數年的銳意改革，國家醫保局已建立起一套完善、全民覆蓋的基本醫療保障制度，并通過每年對國家醫保藥品目錄進行動態調整，在改善國內抗腫瘤藥物的可及性方面取得了長足的進展。在百濟神州，我們有著相同的愿景和目標，我們也將繼續致力于為國內外患者帶來更加可及且可負擔的創新藥物，推動全球健康水平的持續改善。"

以下為本次新增納入或續約國家醫保藥品目錄的產品和適應癥：

百澤安 ® 新增四項適應癥納入國家醫保藥品目錄：

表皮生長因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性、既往接受過含鉑方案化療后疾病進展或不可耐受的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者，以及 EGFR 和 ALK 陰性或未知的，既往接受過含鉑方案化療后疾病進展或不可耐受的局部晚期或轉移性鱗狀 NSCLC 成人患者。

不可切除或轉移性微衛星高度不穩定型(MSI-H)或錯配修復基因缺陷型(dMMR)的成人晚期實體瘤患者：既往經過氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康治療后出現疾病進展的晚期結直腸癌患者;既往治療后出現疾病進展且無滿意替代治療方案的其他晚期實體瘤患者。

既往接受過一線標準化療后進展或不可耐受的局部晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌的治療。

復發或轉移性鼻咽癌的一線治療。

凱洛斯 ® 一項適應癥被納入國家醫保藥品目錄：

復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者，患者既往至少接受過2種治療，包括蛋白酶體抑制劑和免疫調節劑。

安加維 ® 成功續約：

不可手術切除或者手術切除可能導致嚴重功能障礙的骨巨細胞瘤(2020年首次納入國家醫保藥品目錄)。

關于百澤安 ® （替雷利珠單抗注射液）

百澤安®(替雷利珠單抗注射液)是一款人源化IgG4抗PD-1單克隆抗體，設計目的旨在最大限度地減少與巨噬細胞中的Fcγ受體結合，幫助人體免疫細胞識別并殺傷腫瘤細胞。

百澤安®是第一款由百濟神州免疫腫瘤生物平臺研發的藥物，目前正進行單藥及聯合療法臨床試驗，以開發針對實體瘤和血液腫瘤的適應癥。

百澤安®全球臨床開發項目已在超過30個國家和地區開展21項注冊相關的試驗，入組超過11,500例患者。

目前，百澤安®的新藥上市許可申請(BLA)正在美國和歐盟接受當地監管機構的審評;在美國為用于治療不可切除的復發性局部晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌(ESCC)的申請;在歐盟為用于治療非小細胞肺癌和不可切除的復發性局部晚期或轉移性ESCC的申請。

關于凱洛斯 ® （注射用卡非佐米）

蛋白酶體可分解受損或不再需要的蛋白質，從而在細胞功能和生長中發揮著重要作用。[1]研究表明，凱洛斯®可以抑制蛋白酶體，使蛋白質在細胞內過度累積。[2]通過這項抑制作用，凱洛斯®可以致使一些細胞的死亡，特別是針對通常含有大量異常蛋白的骨髓瘤細胞。[1],[2]

凱洛斯®于2012年取得首次獲批，至今全球約有20萬例患者接受過凱洛斯®的治療。[3]

凱洛斯®已在美國獲批用于：

與以下藥物聯合治療接受過一至三線治療的復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者：

- 與來那度胺和地塞米松聯用;

- 與地塞米松聯用;

- 與達雷妥尤單抗和地塞米松聯用;

- 與達雷妥尤單抗/透明質酸酶-fihj和地塞米松聯用;

作為單藥治療接受過至少一線治療的復發或難治性多發性骨髓瘤患者。

凱洛斯®已在全球超過40個市場獲批，包括阿爾及利亞、阿根廷、澳大利亞、巴林、白俄羅斯、巴西、加拿大、智利、中國、哥倫比亞、厄瓜多爾、埃及、歐盟、印度、以色列、日本、約旦、哈薩克斯坦、科威特、黎巴嫩、馬來西亞、墨西哥、摩洛哥、新西蘭、阿曼、秘魯、菲律賓、卡塔爾、俄羅斯、沙特阿拉伯、塞爾維亞、新加坡、南非、韓國、瑞士、泰國、土耳其、阿拉伯聯合酋長國和英國。

關于安加維 ® （地舒單抗注射液）

破骨細胞可分解破壞骨組織，安加維® 通過與RANKL信號通路結合，防止破骨細胞形成、發揮功能和生存。安加維® 適用于預防實體瘤骨轉移引起的骨相關事件，以及治療不可手術切除或者手術切除可能導致嚴重功能障礙的成人和骨骼發育成熟的青少年骨巨細胞瘤患者。安加維®還在美國獲批用于治療雙膦酸鹽難治的惡性腫瘤性高鈣血癥。

安加維®適用于預防多發性骨髓瘤和實體瘤骨轉移引起的骨相關事件。

關于百濟神州

百濟神州是一家全球性生物科技公司，專注于開發和商業化創新、可負擔的抗腫瘤藥物，旨在為全球患者改善治療效果，提高藥物可及性。通過強大的自主研發能力和外部戰略合作，我們不斷加速開發多元、創新的藥物管線。我們致力于為全球更多患者全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過9,000人的團隊，并在中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾設立了主要辦事處。

(新媒體責編：wa12)