作為比較嚴重的眼部疾病,青光眼發病極為隱匿,可使得眼內壓超過鞏膜篩板的承受能力,導致篩板扭曲變形,造成從篩孔中穿過的視神經纖維受損、變性,最終導致視神經萎縮和視野缺損,甚至失明,因此又被稱作視力殺手。若早期使用參天公司泰普羅斯滴眼液將眼壓控制在正常范圍,可最大程度降低對視神經造成的損害。

目前,臨床上對于青光眼的治療方案主要分為兩種:保守治療為使用降眼壓的藥物控制眼壓,包括鹽酸卡替洛爾滴眼液、布林佐胺滴眼液、參天公司泰普羅斯滴眼液等。第二種是手術治療,包括小梁切除術、虹膜周切術或者青光眼引流閥植入術等,需要根據不同的病情來選擇。

泰普羅斯滴眼液屬于前列腺素(PG)類藥物,參天公司創造性地引入2個氟原子替換第15位羥基,大大增強了對FP受體的親和力(拉坦前列素的12倍),提高了FP受體選擇性,改善了藥代動力學,提高了劑型穩定性。且泰普羅斯滴眼液藥物成分含有的刺激性比較小,基本不含有激素成分,患者使用后,刺激燒灼、干眼癥狀、流淚和眼癢等眼部癥狀均會得到了顯著改善。

治療青光眼的最直接的途徑為降低眼壓,參天公司泰普羅斯滴眼液降眼壓幅度可達37.2%,眼壓下降大于20%的患者高達91.2%。在控制眼壓的同時,參天公司泰普羅斯滴眼液具有潛在的視神經保護作用,可改善POAG患者和NTG患者的視神經乳頭血流,進一步保護了青光眼患者的眼部健康。

2019年11月,參天公司泰普羅斯滴眼液正式納入我國全國醫保目錄,無醫保支付限制,價格親民。憑借著出眾的治療效果與安全依從性,參天公司泰普羅斯滴眼液已然成為了一眾青光眼患者的首選用藥,惠及了無數家庭。

除參天公司在大力研制以泰普羅斯滴眼液為代表的優秀藥物外,政府和社會也開始更為重視青光眼這一疾病,在發病基礎研究和防治策略上均給予了大力支持。如今,我國青光眼早期篩查率已得到明顯提升,致盲率和致殘率也有顯著下降。

(新媒體責編：wa12)