近日，同源康醫(yī)藥宣布公司靶向肺癌腦轉(zhuǎn)移新藥TY-9591獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)同意開展關(guān)鍵性Ⅱ期臨床試驗用于申請附條件批準(zhǔn)上市。

TY-9591是一種新型高效、高選擇性、高安全性的新一代EGFR抑制劑，是同源康醫(yī)藥自主研發(fā)的擁有完全知識產(chǎn)權(quán)的國家1類創(chuàng)新藥。自2019年10月IND獲批以來，同源康醫(yī)藥已先后完成 Ⅰ 期安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和藥效學(xué)的劑量遞增和擴展研究、Ⅱ期肺癌腦轉(zhuǎn)移臨床研究、與奧希替尼(泰瑞沙)對比藥代動力學(xué)以及食物影響等研究， TY-9591在非小細胞肺癌腦轉(zhuǎn)移治療上展現(xiàn)出了具有顯著競爭性的優(yōu)異臨床療效和良好的安全性。

同源康醫(yī)藥董事長吳豫生博士表示：

"我們非常欣喜聽到這個消息，這是對我們研發(fā)團隊實力的認可，也極大地鼓舞了我們不斷創(chuàng)新的初心。TY-9591是同源康醫(yī)藥自主研發(fā)的首款進入臨床階段的創(chuàng)新藥，生物利用度高，可透過血腦屏障，入腦效果好，毒性代謝產(chǎn)物少，已完成的臨床前和臨床研究均體現(xiàn)了優(yōu)異的療效、安全性和耐受性。有了這個Ⅱ期附條件批準(zhǔn)上市資格，后續(xù)關(guān)鍵性臨床研究和上市路徑都會非常清晰。公司將投入更大資源快速啟動并加速完成TY-9591治療肺癌腦轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵Ⅱ期注冊臨床研究。后續(xù)，如關(guān)鍵臨床結(jié)果達到預(yù)期，公司將進一步積極推進藥品附條件批準(zhǔn)上市申請的相關(guān)工作。"

同源康醫(yī)藥資深副總裁陳修貴表示 ：

"中國肺癌年發(fā)病例82萬[1]，晚期非小細胞肺癌(NSCLC)腦轉(zhuǎn)移患者的發(fā)病率可高達60%，且隨著生存期的延長腦轉(zhuǎn)移累積發(fā)生率逐年增加，其自然平均生存期僅1-2個月[2]，預(yù)后差，嚴(yán)重危及患者生命及生存質(zhì)量，全球尚無針對肺癌腦轉(zhuǎn)移適應(yīng)癥的有效藥物獲批上市，這是臨床治療的難點和痛點，存在巨大的未被滿足的臨床需求。已完成的Ⅰ、Ⅱ期臨床研究顯示TY-9591在肺癌腦轉(zhuǎn)移患者中的顱內(nèi)客觀緩解率(iORR)高達100%，完全緩解率(CR)達14%，中位緩解深度為62%，表現(xiàn)出非常優(yōu)異的臨床療效。常見的不良反應(yīng)為血細胞計數(shù)降低等實驗室檢查異常，絕大部分為1-2級，總體安全可控。我們期待TY-9591治療肺癌腦轉(zhuǎn)移關(guān)鍵Ⅱ期臨床研究能快速啟動，順利開展，在各研究中心和專家們的大力幫助下，早日完成患者入組，盡快獲批上市，為廣大患者帶來更優(yōu)的治療選擇。"

關(guān)于 NSCLC 腦轉(zhuǎn)移

非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)是我國發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤，在疾病的進展過程中約20%-40%的患者會發(fā)生腦轉(zhuǎn)移[3]。驅(qū)動基因陽性的肺癌患者腦轉(zhuǎn)移發(fā)生率更高，EGFR突變晚期肺腺癌發(fā)生腦轉(zhuǎn)移可高達44-63%%[4]。臨床現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)治療方法患者獲益有限，放化療的顱內(nèi)客觀緩解率約為23%-45%，中位生存期約 3-6個月[5]。隨著腦轉(zhuǎn)移累積發(fā)生率的逐年增高，肺癌腦轉(zhuǎn)移的治療是提高肺癌長期生存率的瓶頸。提高肺癌腦轉(zhuǎn)患者的生活質(zhì)量、延長生存時間仍是目前尚未滿足的臨床需求和難點。

(新媒體責(zé)編：wa12)