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創(chuàng)響生物長效、ADCC消除的OX40抑制性抗體在特異性皮炎POC臨床試驗(yàn)中完成首例患者給藥

圣地亞哥、上海和悉尼2023年8月16日 -- 創(chuàng)響生物(Inmagene Biopharmaceuticals,下簡稱“創(chuàng)響”),一家全球化、臨床階段、專注于免疫和炎癥疾病領(lǐng)域的新藥研發(fā)生物技術(shù)公司,宣布其產(chǎn)品IMG-007在治療中重度特應(yīng)性皮炎(AD)成人患者的全球多中心概念驗(yàn)證(POC)研究中完成首例患者給藥。該研究旨在評(píng)價(jià)IMG-007在AD患者中的安全性,藥代動(dòng)力學(xué)特征和有效性。

IMG-007是一種人源化IgG1單克隆抗體(mAb),能特異性地結(jié)合OX40受體,并阻斷OX40和OX40L之間的信號(hào)傳導(dǎo)。因其Fc區(qū)經(jīng)過了生物工程改造,具有超長半衰期并沒有抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性(ADCC)效應(yīng)。在健康成人的單次給藥劑量遞增研究中,IMG-007顯示的半衰期超過了傳統(tǒng)IgG抗體的平均半衰期。其在預(yù)期的有效劑量水平下,單次給藥即可使抗體濃度維持在目標(biāo)血清濃度以上約12-18周,這使得IMG-007有可能以每12周或更低的頻率給藥,從而有可能給予患者較長的“藥物假期”。IMG-007在高達(dá)600 mg的劑量下耐受性良好,沒有嚴(yán)重或重度不良事件,也沒有發(fā)熱或寒顫的報(bào)告。

 創(chuàng)響首席醫(yī)學(xué)官陸雨芳(MD,PhD)表示:

“IMG-007有可能治療多種適應(yīng)癥,在早期研究證明其良好的安全性和高度差異化的藥代動(dòng)力學(xué)特征后,我們很高興在AD患者中啟動(dòng)臨床試驗(yàn)。我們正在評(píng)估IMG-007在其他OX40參與介導(dǎo)的疾病中的治療潛力。”

  關(guān)于創(chuàng)響生物

創(chuàng)響是一家全球化臨床階段的生物技術(shù)公司,專注于免疫及炎癥疾病領(lǐng)域的新藥開發(fā)。它有四個(gè)臨床階段的候選藥物。先導(dǎo)化合物IMG-007是一種獨(dú)特的抗OX40單克隆抗體,正在進(jìn)行2項(xiàng)全球II期臨床試驗(yàn)。IMG-004是一種非共價(jià)、可逆的BTK抑制劑,其藥效學(xué)效應(yīng)和半衰期長于所有領(lǐng)先的BTK抑制劑,正在完成I期臨床試驗(yàn)。IMG-008是一種針對(duì)IL-36R的長效單克隆抗體,與已上市的另一種IL-36R拮抗mAb相比,其半衰期更長且抗體暴露量增強(qiáng),目前正在進(jìn)入全球I期臨床開發(fā)。此外,IMG-020(izokibep)是一種抗IL-17的小蛋白治療藥物,目前正在與全球合作伙伴合作進(jìn)行針對(duì)5個(gè)適應(yīng)癥的全球臨床開發(fā),其中包括2項(xiàng)關(guān)鍵試驗(yàn)。

基于其專有的QuadraTek®平臺(tái),創(chuàng)響創(chuàng)造和開發(fā)具有全球權(quán)利的新型候選藥物。創(chuàng)響還引進(jìn)候選藥物,并與其合作伙伴一起開展全球研發(fā)活動(dòng)。創(chuàng)響已與HUTCHMED和Affibody AB等多個(gè)合作伙伴建立了戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系,以開發(fā)高度創(chuàng)新的候選藥物。

  關(guān)于IMG-007

IMG-007是一種人源化IgG1單克隆抗體,能特異性地與OX40結(jié)合,有效且完全阻斷OX40和OX40L之間的信號(hào)傳導(dǎo)。OX40是一種主要存在于活化T細(xì)胞上的共刺激受體,它與OX40L的相互作用在T細(xì)胞活化、增殖和存活中提供重要信號(hào),因此在一系列炎癥和免疫疾病的發(fā)病機(jī)制中具有重要作用。IMG-007最初由和黃醫(yī)藥(HUTCHMED)發(fā)現(xiàn),創(chuàng)響負(fù)責(zé)從藥物候選階段進(jìn)行全球開發(fā)至今,創(chuàng)響擁有IMG-007的全球權(quán)利的獨(dú)家選擇權(quán)。

  關(guān)于特應(yīng)性皮炎(AD)

AD是一種慢性、復(fù)發(fā)性、炎癥性皮膚病,其特征是瘙癢和濕疹性皮膚病變[1]。它是最常見的皮膚病之一,全球范圍內(nèi)成人和兒童中的患病率高達(dá)10%和 20%[2]。AD是由皮膚的慢性炎癥引起的,主要由活化T細(xì)胞的多種細(xì)胞亞群驅(qū)動(dòng)[3]。

(新媒體責(zé)編:wa123)

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