百奧賽圖(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司(簡稱“百奧賽圖”)今日宣布，授權(quán)百濟神州(北京)生物科技有限公司(簡稱“百濟神州”)(納斯達克代碼：BGNE;香港聯(lián)交所代碼：06160;上交所代碼：688235)許可使用百奧賽圖具有自主知識產(chǎn)權(quán)的RenMab®/RenLite®全人抗體小鼠平臺，開發(fā)全人單抗、雙抗等多種類型的抗體藥物。

全人抗體小鼠RenMice平臺(RenMab®和RenLite®)是百奧賽圖歷時5年采用自主研發(fā)的超大片段染色體工程技術(shù)SUPCE開發(fā)而成。RenMab®小鼠中，編碼重鏈和κ輕鏈的小鼠抗體可變區(qū)基因被原位替換為人相應(yīng)的基因;在RenLite®小鼠中，重鏈可變區(qū)基因被原位置換為人的相應(yīng)基因，同時輕鏈可變區(qū)基因被置換為單一人輕鏈可變區(qū)基因。RenMab®/RenLite®小鼠可快速生成具有高度親和力、特異性和多樣性的候選抗體分子，以供下游抗體藥物篩選。同時RenLite®小鼠生成的共輕鏈抗體可大幅提高后續(xù)組裝雙抗等復(fù)雜藥物分子的效率。

百濟神州是一家立足于科學(xué)的全球性生物科技公司，致力于成為全球生物制藥產(chǎn)業(yè)的變革者，專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負擔的藥物，以為全球患者改善治療效果，提高藥物可及性。目前，百濟神州廣泛的產(chǎn)品管線中，擁有近50款商業(yè)化產(chǎn)品及臨床階段候選藥物。此外，公司的臨床前新藥研究項目已超過50項，其中一半具備first-in-class的潛力。公司已建立多個內(nèi)部技術(shù)平臺，包括小分子藥物開發(fā)平臺、蛋白水解靶向嵌合分子(PROTAC)技術(shù)平臺和雙(多)特異性抗體發(fā)現(xiàn)平臺、單B細胞抗體篩選平臺和抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC)開發(fā)平臺等。

對于此次合作，百奧賽圖創(chuàng)始人兼CEO沈月雷博士表示：“百奧賽圖的全人抗體發(fā)現(xiàn)平臺RenMab®/RenLite®作為領(lǐng)先的全人抗體平臺之一，將為攻克困難靶點提供有力支撐。同時，RenLite®小鼠可生成具有簡單單抗結(jié)構(gòu)的雙抗，降低后續(xù)藥物偶聯(lián)的難度，為創(chuàng)新藥物開發(fā)打開了更多的可能性。非常期待百奧賽圖RenMab®/RenLite®平臺，能夠借助百濟神州的優(yōu)秀創(chuàng)新藥物研發(fā)團隊，早日為病患開發(fā)出更多更好的創(chuàng)新藥物。”

百濟神州高級副總裁、全球研發(fā)負責人汪來博士表示：“百濟神州一直注重具有差異化的創(chuàng)新藥物研發(fā)及創(chuàng)新技術(shù)的應(yīng)用，希望此次達成RenMab®/RenLite®小鼠的使用授權(quán)，將幫助我們豐富針對創(chuàng)新靶點的創(chuàng)新型藥物開發(fā)路徑，為進一步實現(xiàn)‘為中國與全球患者做最好的抗癌藥’這一愿景添磚加瓦。”

關(guān)于百奧賽圖

百奧賽圖是一家創(chuàng)新技術(shù)驅(qū)動新藥研發(fā)的國際性生物制藥公司，致力于成為全球新藥發(fā)源地，以專注技術(shù)創(chuàng)新、持續(xù)新藥產(chǎn)出、守護人類健康為使命。基于百奧賽圖自主研發(fā)并擁有完全獨立知識產(chǎn)權(quán)的全人抗體RenMice平臺(RenMab®和RenLite®小鼠)，將單抗和雙抗開發(fā)技術(shù)平臺、動物體內(nèi)藥效篩選平臺、強大的臨床開發(fā)能力有機整合在一起，形成了獨具特色、涵蓋藥物研發(fā)全流程的新藥研發(fā)能力。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規(guī)模化藥物開發(fā)(“千鼠萬抗TM”計劃)，隨著計劃的實施，百奧賽圖已簽署了17項藥物合作開發(fā)協(xié)議并與包括多家MNC在內(nèi)的14家企業(yè)達成RenMice平臺授權(quán)合作。公司現(xiàn)已建立起12項核心藥物產(chǎn)品管線，其中2個產(chǎn)品在國際多中心(MRCT)臨床試驗II期，2個在臨床試驗I期。未來，百奧賽圖將繼續(xù)攜手全球合作伙伴，持續(xù)產(chǎn)出眾多First-in-class和Best-in-class的抗體藥物，更好的惠及患者。百奧賽圖總部位于北京，在江蘇海門、美國波士頓、上海等地設(shè)有分支機構(gòu)。

關(guān)于百濟神州

百濟神州是一家立足科學(xué)的全球生物科技公司，專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負擔的藥物，以為全球患者改善治療效果和提高藥物可及性。目前公司廣泛的藥物組合包括40多款臨床候選藥物。公司通過加強自主研發(fā)能力和合作，加速推進多元、創(chuàng)新的藥物管線開發(fā)。我們致力于在2030年前為全球20多億人全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支8,000多人的團隊。

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