科濟藥業(yè)(股票代碼：2171.HK)，一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細胞療法公司宣布，CT041(satricabtagene autoleucel，Satri-cel，一種靶向Claudin18.2自體CAR-T細胞候選產(chǎn)品)由研究者發(fā)起的臨床試驗CT041-CG4006 (NCT03874897)最終結(jié)果于2024年6月3日在線發(fā)表于《Nature Medicine》雜志，并于2024年6月3日下午(美國東部夏令時間)在美國臨床腫瘤學會("ASCO")年會上進行口頭報告。

發(fā)表在《Nature Medicine》雜志上的文章題為"靶向Claudin18.2嵌合抗原受體T細胞治療胃腸道腫瘤：1期臨床試驗的最終結(jié)果" ("Claudin18.2-specific CAR T Cells in gastrointestinal cancers: phase 1 trial final results")。[1]

發(fā)表在2024 ASCO年會上的摘要標題為"靶向Claudin18.2嵌合抗原受體T細胞用于治療胃腸道腫瘤患者：CT041-CG4006 1期臨床試驗最終結(jié)果" ("Claudin18.2-Targeted Chimeric Antigen Receptor T Cell Therapy for Patients with Gastrointestinal Cancers: Final Results of CT041-CG4006 Phase 1 Trial")。[2]

這是一項單臂、開放標簽的I期臨床試驗，旨在評估Satri-cel在Claudin18.2陽性的晚期消化系統(tǒng)腫瘤患者中的安全性和有效性。2019年3月26日至2022年1月21日期間進行患者入組，共有98例患者接受了Satri-cel輸注。截至數(shù)據(jù)截止日期(2024年1月26日)，中位隨訪時間為32.4個月(95% CI，27.3–36.5個月)，最長隨訪時間為41.0個月。

結(jié)果顯示，Satri-cel治療的整體耐受性良好，未觀察到劑量限制性毒性(DLTs)，也未發(fā)現(xiàn)長期隨訪相關并發(fā)癥。Satri-cel的安全性特征與之前報告的結(jié)果基本一致[3]，隨訪期間未發(fā)現(xiàn)新的安全性事件。95例(96.9%)患者出現(xiàn)1級或2級細胞因子釋放綜合癥(CRS)，未觀察到3級或以上的CRS。未觀察到免疫效應細胞相關神經(jīng)毒性綜合征(ICANS)、噬血細胞性淋巴組織細胞增多癥(HLH)或治療相關死亡。

98例患者中有90例(91.8%)基線有靶病灶，其中70例患者顯示腫瘤不同程度的腫瘤退縮。在51例Satri-cel單藥治療、存在靶病灶的胃癌/食管胃結(jié)合部腺癌患者中，ORR和DCR分別為54.9%(28/51)和96.1%(49/51)，mDOR為6.4個月。在所有接受Satri-cel單藥治療的胃癌/食管胃結(jié)合部腺癌患者(n=59)中，中位無進展生存期(mPFS)為5.8個月，中位總生存期(mOS)為9.0個月，12個月的生存率為37.3%。臨床獲益人群(即CR/PR+SD≥6個月)(n=36)的生存獲益更加顯著，中位無進展生存期(mPFS)為8.4個月(vs 2.6個月，P <0.0001)，中位總生存期(mOS)為12.5個月(vs 4.0個月，P = 0.0036)。此外，Claudin18.2高表達且無肝轉(zhuǎn)移或骨轉(zhuǎn)移的胃癌/食管胃結(jié)合部腺癌患者(n=35)也顯示出更加顯著的治療獲益，mPFS和mOS分別為8.4個月(vs 3.7個月，P = 0.00002)和13.1個月(vs 6.3個月，P = 0.0028)。

KM Plot of PFS/OS in GC/GEJ Pts with Monotherapy [Clinical Benefit Group (CR+PR+SD≥6m) Vs Non-CB Group]

KM Plot of PFS/OS - GC/GEJ Mono [Selected (No LM/BM & CLDN18.2 High expression) Vs Others]本項研究的牽頭研究者，北京大學腫瘤醫(yī)院的沈琳教授表示："Satri-cel在Claudin18.2陽性的晚期消化系統(tǒng)腫瘤患者，特別是胃癌/食管胃結(jié)合部腺癌患者中顯示出極具前景的療效和可控的安全性特征。這一研究標志著CAR-T細胞療法在實體瘤治療領域的重大進展，意味著CAR-T有可能改變現(xiàn)有的治療范式，也為探索更多創(chuàng)新性研究提供了重要的參考。未來，我們期待更多的臨床試驗和研究能夠進一步驗證和完善CAR-T這一創(chuàng)新療法，使其能夠早日惠及廣大患者。"

科濟藥業(yè)創(chuàng)始人、董事會主席、首席執(zhí)行官、首席科學官李宗海博士表示："很高興看到CT041-CG4006研究的最終成果在權(quán)威學術(shù)期刊《Nature Medicine》和2024年ASCO大會上同步發(fā)表。這項研究對于實體瘤CAR-T領域來說是一個重要的里程碑，同時也顯示了Satri-cel令人鼓舞的安全性和療效。感謝研究團隊多年來的辛勤付出，感謝患者及其家屬的信任與支持。為患者提供更好的治療手段是我們的共同愿望，我們將持續(xù)推動Satri-cel在全球的臨床開發(fā)進程，使這一創(chuàng)新的CAR-T療法惠及更多胃癌、胰腺癌等消化系統(tǒng)腫瘤患者。"

(新媒體責編：wa12)