復發難治性外周T細胞淋巴瘤(r/r PTCL)惡性程度高，且異質性強、發病機制復雜，生存預后很差，3年生存率僅有23%。

近十年來未有針對r/r PTCL的創新藥上市，目前單藥治療療效存在瓶頸，亟需突破性療效新方案。

高瑞哲®是全球首個且唯一作用于JAK/STAT通路的PTCL新機制治療藥物。

高瑞哲®單藥治療PTCL突破治療瓶頸：深度緩解，全面獲益，更長生存。

迪哲醫藥(股票代碼：688192.SH)宣布，公司自主研發的I類新藥——淋巴瘤領域全球首個且唯一高選擇性JAK1抑制劑高瑞哲®(通用名：戈利昔替尼膠囊)正式獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批準，單藥適用于既往至少接受過一線系統性治療的復發或難治的外周T細胞淋巴瘤(r/r PTCL)成人患者。

全面突破PTCL治療瓶頸：深度緩解，全面獲益，更長生存

高瑞哲®此次在國內通過優先審評獲批上市，是基于全球關鍵性注冊臨床研究"JACKPOT8 B部分"(JACKPOT8 Part B、JACKPOT8B)，該研究旨在評估高瑞哲®治療r/r PTCL的療效和安全性，主要終點為獨立影像評估委員會(IRC)評估的客觀緩解率(ORR)。研究結果在2023年第65屆美國血液學會(ASH)年會上以口頭報告形式公布，并同步發表于《柳葉刀•腫瘤學》(Lancet Oncology，IF：54.4)。

研究結果顯示，高瑞哲®單藥治療r/r PTCL：

深度緩解：經IRC確認的ORR達44.3%，完全緩解(CR)率達23.9%，均是既往靶向治療方案的近2倍。

全面獲益：在不同亞型PTCL中均觀察到腫瘤緩解，滿足了既往藥物無法覆蓋的PTCL亞型的治療需求。

更長生存：中位緩解持續時間(DoR)長達20.7個月(現有其它療法的DoR小于12個月)。

JACKPOT8研究主要研究者、北京大學腫瘤醫院朱軍教授表示："高瑞哲®具有新機制、新結構，是全球首款針對PTCL的口服JAK1高選擇性抑制劑，具有良好的藥代動力學特性，是唯一在淋巴瘤領域有突破的JAK抑制劑，從機制及臨床結果驗證了其具有PTCL全亞型獲益的潛質，單藥治療r/r PTCL ORR達到44.3%，DoR達到20.7個月，高瑞哲®的獲批上市有望沖破PTCL治療瓶頸，為PTCL診療帶來新格局。"

新機制、新結構，破局PTCL領域"十年無創新藥"困境

PTCL是一種起源于胸腺后成熟T/NK細胞的惡性腫瘤，在所有非霍奇金淋巴瘤中生存率最低，一線標準治療為CHOP為基礎的四聯化療，治療后緩解的患者存在極高復發風險。r/r PTCL患者的生存預后極差，針對這一群體的既往單藥治療效果極為有限，3年生存率僅為23%，中位總生存期(OS)僅5.8個月，并且該領域近十年沒有創新藥上市，臨床治療瓶頸亟需創新突破。

迪哲最早發現并驗證了JAK/STAT通路是治療PTCL的高潛力干預靶點，開創了全球首個通過靶向JAK/STAT通路治療PTCL的全新作用機制。同時，獨特的"兩氫鍵一鹽橋"創新分子結構設計，實現了高瑞哲®對JAK1的極高選擇性(相對JAK家族其它成員高200-400倍)和長半衰期，可在持續穩定強抑制PTCL的同時，大幅提高治療安全性和耐受性。

迪哲醫藥創始人、董事長兼首席執行官張小林博士表示：

"非常欣喜地看到，高瑞哲®作為全球首個且唯一治療PTCL的高選擇性JAK1抑制劑，在中國正式獲批上市，讓中國患者能夠率先受益于'全球首創'創新療法。這是迪哲在1年內成功上市的第二款全球首創/潛在同類最佳源頭創新藥，憑借全新作用機制，高瑞哲®能有效治療各亞型PTCL，填補了既往藥物在多個亞型治療上的空白。迪哲醫藥始終堅持源頭創新，致力于推出全球首創和具有突破性潛力的創新療法，填補全球未滿足的臨床需求。高瑞哲®已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)授予的'快速通道認定'，我們將加速全球研發進程，為全世界更多患者提供更優治療選擇。"

憑借療效和安全性優勢，高瑞哲®連續4年入選ASCO、ASH和ICML等國際頂尖學術大會6項口頭報告，相關研究結果發表于國際權威期刊《腫瘤學年鑒》(Annals of Oncology，IF：51.8)和《柳葉刀•腫瘤學》(Lancet Oncology，IF：54.4)。今年4月，高瑞哲®作為納入國家藥監局(NMPA)優先審評程序的創新藥，獲《CSCO淋巴瘤診療指南(2024版)》Ⅱ級推薦。

(新媒體責編：wa12)