2024年8月6日，成都威斯津生物醫(yī)藥科技有限公司(威斯津生物)自主研發(fā)的"WGc-043注射液"，其新藥研究申請(qǐng)(IND)獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)批準(zhǔn)，收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，可以開(kāi)展I期臨床試驗(yàn)。"WGc-043注射液"是全球首個(gè)中美雙報(bào)均獲批IND的治療EB病毒相關(guān)腫瘤的mRNA疫苗。

mRNA腫瘤治療性疫苗是目前mRNA創(chuàng)新藥領(lǐng)域和腫瘤免疫療法的重大突破口之一。默沙東(MSD)、莫德納(Moderna)、拜恩泰克(BioNTech)等國(guó)際知名制藥企業(yè)，在該領(lǐng)域均有密集布局，研發(fā)進(jìn)展不一。威斯津生物的腫瘤治療性疫苗管線"WGc-043注射液"此次獲批IND，進(jìn)一步驗(yàn)證了其在遞送載體、序列設(shè)計(jì)等mRNA核心技術(shù)上的成熟性，也加速了全球高效低毒的抗腫瘤mRNA疫苗的商業(yè)化進(jìn)程。

威斯津生物的全球首款EB病毒相關(guān)腫瘤mRNA治療性疫苗，獲國(guó)家批準(zhǔn)開(kāi)展臨床試驗(yàn)EB病毒相關(guān)腫瘤患者，

可以選擇的全新免疫治療方案

WGc-043 mRNA疫苗已于今年5月在美國(guó)獲批IND，中美批準(zhǔn)的適應(yīng)癥均為EB病毒陽(yáng)性腫瘤：一是適用于經(jīng)過(guò)二線系統(tǒng)治療的EB病毒陽(yáng)性晚期實(shí)體瘤成人患者;二是適用于復(fù)發(fā)或難治性的EB病毒陽(yáng)性血液瘤成人患者。WGc-043，可為終末期EB病毒陽(yáng)性實(shí)體瘤和血液瘤患者提供全新的mRNA免疫治療方案選擇。

"接下來(lái)，我們將在國(guó)內(nèi)開(kāi)展臨床試驗(yàn)，推動(dòng)WGc-043 mRNA疫苗盡早商業(yè)化使用。"威斯津生物聯(lián)合創(chuàng)始人兼總經(jīng)理宋相容教授介紹說(shuō)，鑒于有前期高質(zhì)量試驗(yàn)數(shù)據(jù)的支持，WGc-043 mRNA疫苗有信心在臨床試驗(yàn)中，表現(xiàn)出優(yōu)秀的安全性和抗腫瘤活性。

顛覆性技術(shù)壓艙，

WGc-043 mRNA疫苗技術(shù)在先進(jìn)性和突破性上亮點(diǎn)顯著

WGc-043是威斯津生物在mRNA疫苗領(lǐng)域布局的20余個(gè)研發(fā)管線之一。該項(xiàng)目及其平臺(tái)技術(shù)，在科技部主辦的"2022年全國(guó)顛覆性技術(shù)創(chuàng)新大賽總決賽"中獲得最高獎(jiǎng)項(xiàng)(優(yōu)勝獎(jiǎng))，被認(rèn)為具有"革命性、顛覆性"的創(chuàng)新和突破，是"可改變游戲規(guī)則"的創(chuàng)新性技術(shù)，一舉突破了mRNA領(lǐng)域的全球?qū)＠�封鎖和技術(shù)壁壘。該項(xiàng)目技術(shù)的先進(jìn)性和突破性體現(xiàn)在以下兩方面：

1)通過(guò)人工智能實(shí)現(xiàn)高效能抗原篩選，優(yōu)選出最為廣譜安全的蛋白序列，mRNA分子中引入了全球原創(chuàng)設(shè)計(jì)的免疫增強(qiáng)子(IE)，該設(shè)計(jì)使得WGc-043可充分激活患者自體的抗腫瘤免疫，在體內(nèi)生成殺傷腫瘤的細(xì)胞毒性T細(xì)胞(cytotoxic T cells，CTLs)、抗原特異性抗體以及記憶性T細(xì)胞，具有相當(dāng)于聯(lián)合抗癌CAR-T和單克隆抗體的高效抗癌效果，還可避免腫瘤復(fù)發(fā)。

2)WGc-043的遞送載體為全新自主研發(fā)，目前已在中國(guó)、美國(guó)、歐洲、加拿大、澳大利亞和南非等獲得專利授權(quán)。全新的LNP遞送系統(tǒng)的安全性和遞送效率，已在威斯津自研的3個(gè)品種的臨床試驗(yàn)中，得到了充分的驗(yàn)證。

市場(chǎng)潛力巨大，

兩類腫瘤有望實(shí)現(xiàn)mRNA免疫療法"0"的突破

EB病毒被國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)確定為第一類致癌物，在全球人群中的感染率超過(guò)90%，是首個(gè)被發(fā)現(xiàn)的人類致瘤病毒。EB病毒與10多種惡性腫瘤如鼻咽癌、淋巴瘤、胃癌、肺癌、肝癌、食管癌、乳腺癌、宮頸癌等高度相關(guān)，WGc-043獲批適應(yīng)癥患者為EB病毒陽(yáng)性的實(shí)體瘤和血液瘤成人患者，其定位市場(chǎng)的潛力巨大。

WGc-043已完成了針對(duì)鼻咽癌和自然殺傷T細(xì)胞淋巴瘤兩個(gè)適應(yīng)癥的IIT(研究者發(fā)起的臨床試驗(yàn))，展現(xiàn)出比現(xiàn)有公開(kāi)的其它mRNA腫瘤治療性疫苗更優(yōu)越的安全性和有效性。可以預(yù)見(jiàn)，一旦WGc-043成功上市，將在EB病毒陽(yáng)性的實(shí)體瘤和血液瘤這兩類腫瘤中，實(shí)現(xiàn)mRNA免疫療法"0"的突破。

(新媒體責(zé)編：wa12)